赛诺菲周三表示，该公司已原则上达成协议，以和解 4,000 起美国诉讼，这些诉讼涉及已停产的胃灼热药物 Zantac 与癌症的关系。

赛诺菲没有透露该交易的财务条款。该协议仍有待最终敲定，它将解决美国各州法院针对这家法国制药公司的大部分诉讼，但特拉华州除外，该州的大部分案件仍在审理中。

赛诺菲不承认在和解中承担任何责任，并表示和解是为了避免诉讼带来的费用和持续的干扰。

该公司在一份声明中表示：“赛诺菲从一开始就积极为 Zantac 诉讼进行辩护，并将继续这样做。”

赛诺菲在特拉华州法院仍面临约 20,000 起关于 Zantac 的诉讼。特拉华州威尔明顿高等法院的一名法官正在 权衡 针对赛诺菲和其他被告（包括葛兰素史克、辉瑞和勃林格殷格翰）提起的约 70,000 起案件的 命运。

葛兰素史克、勃林格殷格翰和辉瑞没有立即回应置评请求。

原告和被告正在等待法官就是否有足够的科学证据支持原告关于 Zantac 致癌的说法做出裁决。

制药商在 2022 年取得了重大胜利，当时另一位法官 驳回了约 50,000 起 提出类似主张的诉讼，这些诉讼已在佛罗里达州联邦法院合并。

该法官得出的结论是，原告专家证人关于 Zantac 可能导致癌症的观点没有得到合理科学的支持。原告正在对该裁决提出上诉。

制药商坚称，没有证据表明 Zantac 使使用者接触到有害水平的致癌化学物质 NDMA。

特拉华州和加利福尼亚州诉讼的首席原告律师詹妮弗·摩尔和布伦特·威斯纳周三表示，他们很高兴赛诺菲达成和解，同时针对其他被告的诉讼仍在继续。

摩尔表示：“我们正在积极推动针对葛兰素史克和勃林格殷格翰的诉讼，并准备今年在加州法院进行多项审判。”

Zantac 于 1983 年首次获得批准，并于 1988 年成为世界上最畅销的药物，也是首批年销售额突破 10 亿美元的药物之一。最初由葛兰素史克的前身销售，后来先后卖给辉瑞、勃林格殷格翰，最后卖给赛诺菲。

2019年，在一些药片中检测出NDMA后，一些制造商和药店停止了Zantac的销售。一些测试表明，Zantac 的活性成分雷尼替丁可能会随着时间的推移或受热而降解为 NDMA。

声称服用 Zantac 后患上癌症的人们开始提起诉讼。原告表示，这些公司知道或应该知道雷尼替丁会带来癌症风险，但他们没有警告消费者。

美国食品和药物管理局要求制造商在 2020 年将该药物撤出市场。

赛诺菲现在销售 Zantac360，这是一种重新配制的胃灼热药物，其活性成分是法莫替丁。

TMGM官网整理，不对新闻信息负有相关法律责任及风险，并不作为投资建议。请投资者谨慎判断，避免风险。tmgm平台感谢您的观看。